通过基因预测2型糖尿病的发生风险

糖尿病是一种多因子疾病，其发病受遗传和环境等因素的影响。近年来的遗传学研究结果表明多个基因位点导致2型糖尿病（T2D）的易感性。这些易感基因中，较为明确的有PPARG(P12A),CAPN10(SNP43and44),KCNJ11(E23K),UCP2(?866G>A),和IRS1(G972R)。研究者通过对2293个芬兰人的基因检测和6年随访观察，发现其中6%的人发生了T2D。根据统计模型的分析结果，携带PPARGPP基因型和CAPN10SNP44TT基因型发生T2D的风险分别是1.7和1.5倍，同时携带这两种基因型者发生T2D的风险上升到2.6倍。如果同时存在空腹血糖≥5.6mmol/L，体重指数≥30kg/m2的危险因素，具有PPARGPP和CAPN10SNP43/44GG/TT基因型的人T2D的发病风险高出21倍。这些结果表明，未来可能通过基因检测来预测疾病发生风险的大小。

来源：LyssenkoV,etal.PLoSMedicine,2005;2(12):e345.

发布日期： 2008-12-27