全基因组关联分析发现多个与无先兆性偏头痛相关的基因位点

偏头痛是一种常见的病患，大约12%的人群罹患该病症。无先兆性偏头痛是偏头痛中的常见类型，发作时通常表现出严重的搏动性头痛，常局限于单侧，多伴有恶心、呕吐、畏光、畏声等。以往的研究报道，偏头痛与TRPM8,LRP1,PRDM16,MTDH等基因相关联。利用全基因组关联分析方法对欧洲（德国、荷兰）人群中的无先兆性偏头痛的分析结果，发现MEF2D和TGFBR2两个位点的关联性具有很好的重复性，同时还发现PHACTR1和ASTN2两个位点的关联性。

来源：FreilingerT,etal.NatGenet44,777–782(2012)

发布日期： 2012-07-26