先天性白内障 (congenital cataract) 是儿童常见的眼病，其发病率约为 30 例 /10 万个新生儿。主要累及晶体或周边组织，表现为出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊。先天性白内障可以是家族性的或是散发的；可以单眼或者双眼发病；可以并发其它眼部异常。此外，多种遗传病或系统性疾病也可伴发先天性白内障。依据混浊的部位、形态、发生时间、发展的速度等不同，常把先天性白内障分为前极性、后极性、核性、绕核性、完全性、点状、花冠状及静止性、进行性等许多类型。

先天性白内障病因比较复杂，主要是由于遗传因素或环境因素造成的。大约 26% － 51% 的先天性白内障是因为遗传因素导致的。 其中常染色体显性遗传最为多见。我国的统计资料表明，显性遗传占 73 ％，隐性遗传占 23 ％。目前 有近 30 个遗传性白内障基因被定位或被克隆。这些基因可分为两大类，一类是与早期发育有关的基因，如 P AX6 、 PITX3 、 MAF 、 SOX 、 HSF4 等转录因子；另一类是晶体形成后，直接影响晶体结构（如 crystallin ）或晶体膜成分（如 aquaporins/Mip, Lim-2 、 connexin 等）。

孕期母体或胚胎的全身病变，如先天性感染、代谢异常（特别是甲状旁腺功能低下，或钙的代谢紊乱及内分泌紊乱）、营养不良等均可导致先天性白内障的发生。

先天性白内障的治疗以手术治疗为主